Anfrage der Antidiskriminierungsstelle zu MDS Richtlinien aufgrund
einer entsprechenden Nachfrage von ATME e.V. (http://atme-ev.de/)
(geht zum lesen ins Warme damit ihr keine Halsschmerzen bekommt - da wird Euch der Mund offen stehen .... )

Die Datei ist zu groß. Die maximal erlaubte Dateigröße ist 512 KiB.

Aufgrund der Beschränkung hab ich wieder einmal getrickst um es Euch zugänglich zu machen:
(vielleicht lässt sich das von einem Administrator auch noch anders gestalten)

Download "Anfrage der Antidiskriminierungsstelle zu MDS Richtlinien"

Hallo Rosi,

Danke für die Zurverfügungstellung der PDF.

Da kann einem ja tatsächlich mehrfach der Hut hochgehen. Die berufen sich an etlichen Stellen auf ein Urteil eines Berliner Kammergerichts, was mit der Sache an sich überhaupt nichts zu tun hat. Denn das war eine Einzelfallentscheidung, ob nun richtig oder falsch geurteilt will ich im Raum stehen lassen.

Zum eigentlichen Problem haben die sich genauso geäußert wie ein 5 Monate altes Baby, was als Antwort auf eine Frage oder auch nur einfache Aufmerksamkeit vielleicht gerade ein "PFFF" herausbekommt.

Interessant fand ich aber diese Äußerung:

Zitat

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Durch die Anleitung zieht sich wie ein roter Faden die Risikoabwägung, die Absiche-rung der Diagnose sowie die fortlaufende Verlaufsdiagnostik, damit keine irreversiblen Folgen bei der Behandlung für den Betroffenen entstehen

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Dass durch die lange Wartezeit und der unmenschlichen Begutachtung häufig gerade erst vielleicht sogar irreversible Folgen auftreten können, wird geflissentlich verschwiegen.

Aber es ist schön, etwas selbst verfasstes von der MDS zu haben. Ein paar Sätze darin lassen sich ganz bestimmt im Bedarfsfall zu deren Ungunsten auslegen und anwenden.

Viele Grüße
Kira-Bianca

Was soll ich dazu sagen, wenn nicht mal die international gültigen standards der WPATH vom september 2011 berücksichtigung finden?
NICHTS!
Regina

Zitat von Regina Wittich

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Was soll ich dazu sagen, ........... NICHTS!
Regina

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hmmm .... wenn wir jetzt die Gelegenheit verschlafen und tatsächlich NICHTS sagen,
sind wir selber schuld.

Wir müssen diese Stellungnahme verbreiten und unsere Aktivitäten bündeln - gerne
über ATME e.V.

Liebe Grüße
Rosi